瑞普替尼,REPODX,Repotrectinib

厂家:老挝大熊制药

简介:瑞普替尼(Repotrectinib)是靶向作用于ROS1和NTRK致癌因子的新一代酪氨酸激酶抑制剂。携带ROS1和NTRK基因融合的实体瘤(包括NSCLC)患者在接受目前已获批准的靶向治疗后,通常会出现耐药突变,这些突变限制了药物与靶点的结合,最终导致肿瘤进展。

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  • 产品详情

【药品名称】

名称:瑞普替尼胶囊

产品名称:REPODX

 

【规格】

40毫克

 

【适应症】

REPODX是一种激酶抑制剂,用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。

 

【推荐剂量】

• 根据肿瘤样本中ROS1重排的存在情况选择治疗局部晚期或转移性NSCLC的患者。

• 推荐剂量:每日口服一次,每次160mg,持续14天,然后增加至每日两次,每次160mg,可与食物同服或单独服用。

 

【警告和预防措施】

• 中枢神经系统 (CNS) 影响:可引起CNS不良反应,包括头晕、共济失调和认知障碍。暂停用药,然后在病情好转后以相同或减少的剂量恢复用药,或根据严重程度永久停用 REPODX。

• 间质性肺病 (ILD)/肺炎:监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状表明 ILD/肺炎。对疑似 ILD/肺炎的患者立即暂停用药,如果确诊 ILD/肺炎,则永久停药。

• 肝毒性:在治疗的第一个月内每 2 周监测一次肝功能检查,此后根据临床指示进行监测。根据严重程度,暂停用药,然后以相同或减少的剂量恢复用药,或永久停药。

• 肌痛伴肌酸磷酸激酶 (CPK) 升高:在治疗期间监测报告不明原因肌肉疼痛、压痛或虚弱的患者血清 CPK 水平。根据严重程度,停药并在病情好转后以相同或减少的剂量恢复。

• 高尿酸血症:在开始治疗前和治疗期间定期监测血清尿酸水平。根据临床指征开始使用降尿酸药物治疗。根据严重程度,停药并以相同或减少的剂量恢复,或永久停药。

• 骨折:及时评估有骨折迹象或症状(例如疼痛、活动性变化、畸形)的患者。

• 胚胎-胎儿毒性:可导致胎儿伤害。建议有生育能力的女性注意对胎儿的潜在风险,并使用有效的非激素避孕方法。

 

【不良反应】

最常见的不良反应(≥20%)是头晕,味觉障碍,周围神经病变,便秘,呼吸困难,共济失调,疲劳,认知障碍和肌肉无力。

 

【药物相互作用】

• 强效和中效 CYP3A 抑制剂:避免同时使用。

• P-gp 抑制剂:避免同时使用。

• 强效和中效 CYP3A 诱导剂:避免同时使用。

• 某些 CYP3A 底物:避免与 CYP3A 底物同时使用,因为最小浓度变化都会导致疗效降低。

• 激素避孕药:避免同时使用。

 

【特定人群使用】

• 哺乳:建议不要母乳喂养。

 

【贮存】

• 在 68°F 至 86°F(20°C 至 30°C)的室温下储存 REPODX。

 

将 REPODX 和所有药物放在儿童接触不到的地方。